ClariTest Core Harmony Test prénatal
ClariTest Core est un dépistage prénatal non invasif (NIPS) qui identifie le risque d’anomalies chromosomiques chez le fœtus. ClariTest Core peut être réalisé dès la 10e semaine de gestation à partir d’une simple prise de sang. ClariTest Core peut être utilisé pour dépister les trisomies courantes, les aneuploïdies des chromosomes sexuels et les microdélétions 22q11.2 dans les grossesses uniques et les grossesses issues de dons d’ovules ou de FIV. Les grossesses gémellaires peuvent faire l’objet d’un dépistage des trisomies courantes et de la présence du chromosome Y. Approuvé par Santé Canada
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Plus d’informations sur le test prénatal NIPS
Affections incluses dans le dépistage de base ClariTest
Trisomie 21 (syndrome de Down)
- Anomalie : Trisomie 21 (syndrome de Down)
- Incidence : 1 sur 800 naissances vivantes
- Caractéristiques cliniques : Déficience intellectuelle légère à modérée et, dans certains cas, malformations cardiaques, anomalies digestives et autres malformations congénitales.
Trisomie 18 (syndrome d’Edward)
- Anomalie: Trisomie 18 (syndrome d’Edward)
- Incidence : 1 sur 5 000 naissances vivantes
- Caractéristiques cliniques : Déficience intellectuelle sévère et malformations congénitales mettant en jeu le pronostic vital
Trisomie 13 (syndrome de Patau)
- Anomalie : Trisomie 13 (syndrome de Patau)
- Incidence : 1 sur 16 000 naissances vivantes
- Caractéristiques cliniques : Déficience intellectuelle sévère et malformations congénitales mettant en jeu le pronostic vital
Précision du test ClairTest Harmony
La précision est de 99 % pour tous les désordres testés.
Comment le test est-il effectué ?
Le NIPS ClariTest est réalisé à l’aide d’une simple prise de sang.
Quel est le coût ?
$525
*Des frais d’annulation tardive de 50 $ seront facturés si le rendez-vous est annulé moins de 24 heures avant la date prévue.